Neue europäische Regeln für Werkzeuge
Neue europäische Regeln für Medizinprodukte Die Vorschriften für Medizinprodukte werden sich mit der neuen europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) erheblich ändern. Es wird eine europäische Datenbank für Medizinprodukte geben. Prüfinstitute müssen sich für die Zulassung von Medizinprodukten neu qualifizieren. Die notwendigen Änderungen werden auch für Produkte mit geringerem Risiko, wie Trippelstühle und Rollstühle, vorgenommen: Ab dem 26.…