Ergonomische und bequeme Sitzgelegenheiten
In diesen Zeiten ist es sehr wichtig, gesund zu bleiben. Wenn Sie lange sitzen müssen, ist ein guter ergonomischer Stuhl daher wichtig, um körperliche Beschwerden vorzubeugen.
Aufschub europäischer medizinischer Ansprüche
Die Europäische Verordnung über Medizinprodukte (MDR) wird um 1 Jahr verschoben. Dies hat mit dem Corona-Virus zu tun.
Ende einer Ära: Sowecare stoppt mit LeChair
Unser Aufstehsessel LeChair war über 20 Jahren das Gesicht unseres Unternehmens. In diesen Jahren hat sich der Markt verändert, und die Erstattungsregelungen für diesen sehr nützlichen Stuhl sind in vielen Ländern ausgelaufen.
VeiligheidNL weist auf die Notwendigkeit der Sturzprävention hin
In den Niederlanden kommt alle fünf Minuten eine Person über 65 Jahre nach einem Sturz in die Notaufnahme. Dies zeigen die Zahlen von VeligheidNL. Von allen privaten Unfällen im Jahr 2017 bei Personen von 65 Jahren und älter die in der Notaufnahme behandelt wurden, kam dies bei 86% durch einen Sturz. Es wird prognostiziert, dass die Zahl der Besuche in der Notaufnahme mit 47% bis 2050 steigen wird.
Übertragungsprobleme
Viele Menschen sind von Muskel-Skelett-Erkrankungen betroffen, die zu Einschränkungen in der Mobilität führen. So können eigenständig stehen, Umbetten oder der Übergang zwischen Stehen und Gehen bereits zur Herausforderung werden.
Rehacare
Rehacare Die Rehacare ist eine internationale Fachmesse für Rehabilitation, Prävention und Pflege in Düsseldorf. Es werde dort Hochwertige Werkzeuge, innovative Produkte für unterschiedliche Anforderungen präsentiert. Sowecare ist auch dieses Jahr wieder auf der Rehacare mit all seinen Trippelstühlen, Rollstühlen und Stehstühlen vertreten. Die Rehacare findet vom 26. bis 29. September statt. Ob Sie Ergotherapeut oder…
Neue europäische Regeln für Werkzeuge
Neue europäische Regeln für Medizinprodukte Die Vorschriften für Medizinprodukte werden sich mit der neuen europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) erheblich ändern. Es wird eine europäische Datenbank für Medizinprodukte geben. Prüfinstitute müssen sich für die Zulassung von Medizinprodukten neu qualifizieren. Die notwendigen Änderungen werden auch für Produkte mit geringerem Risiko, wie Trippelstühle und Rollstühle, vorgenommen: Ab dem 26.…